!!!tento článek podléhá autorskému zákonu a jeho kopírování je zakázáno!!!
Dědičné oční vady u šeltií
- Německo
Již několik let diskutují chovatelé a majitelé
šeltií o problematice dědičných očních vad.
Situaci v našem chovu je však velice těžké
hodnotit. Sice stále stoupá počet chovatelů, kteří
se rozhodnou pro vyšetření celého vrhu před
prodejem nových majitelů, ale jen velmi málo psů je
vyšetřeno opakovaně a o většině výsledků (zejména
těch pozitivních) se téměř nikdo nedozví.
Chovatelské kluby nemají k dispozici ani anonymní
statistiky a nelze tak objektivně zjistit, jak velký
problém pro český chov oční vady představují.
Protože však mnohé příznivce šeltií tato
problematika zajímá a rádi by se dozvěděli, jestli
skutečně jde o problém nebo jen o planý poplach, nabízí
se srovnání s jinou zemí, kde jsou dědičné oční
vady už dlouho sledovány a zveřejňovány. Jednou ze
zemí, kde je získání potřebných informací velmi
snadné, je Německo. Příslušné statistiky zde vedou
CfBrH (Club für Britische Hütehunde) a DOK (Dortmunder
Kreis – sdružení certifikovaných oftalmologů).
Prostřednictvím internetu, odborného tisku a přednášek
jsou informace dostupné všem zájemcům o plemeno.
Ještě je třeba poznamenat, že německé šeltie
jsou našemu chovu blízké. Mnoho našich importů nebo
zahraničních krytí má svůj původ právě v Německu.
Následující přehled dědičných očních vad
a statistik jejich výskytu byl zpracován podle časopisu
Sheltie News, s laskavým svolením vydavatelky Martiny
Feldhoff.
Distichiasis
Nadpočetné řasy vyrůstající z okraje víčka. V
případě, že dráždí oko, musí být odstraněny.
Starší holandské studie udávají, že je postiženo
až 40% šeltií. Protože jsou v Německu vyšetřována
především malá štěňata, není zřejmě mnoho případů
odhaleno.
Rok,
zdroj |
2005 (CfBrH) |
2005 (DOK) |
2007 (DOK) |
vyšetřeno |
1743 |
1931 |
2919 |
prostý |
1697 |
1868 |
2836 |
není
prostý |
46 |
63 |
83 |
PPM –
perzistentní pupilární membrána
Přetrvávající
embryonální cévní systém čočky, který se za normálních
okolností po narození štěněte vytrácí. Pokud části
membrány přetrvají, mohou být v lehčích případech
znatelné jako proužky a jiné struktury na duhovce, v
těžších případech způsobují zákal (nepravá
katarakta) čočky (Iris) a/nebo rohovky (Kornea). Nejtěžší
případy mohou ovlivnit vidění. Jedná se o vadu
vrozenou a dědičnou. Počet diagnostikovaných případů
stále stoupá, není však zřejmé, co je příčinou.
Rok,
zdroj |
2005 (CfBrH) |
2005 (DOK) |
2007 (DOK) |
vyšetřeno |
1793 |
1931 |
2919 |
prostý |
1776 |
1912 |
|
nejasný |
1 |
1 |
|
není
prostý |
16 |
18 |
56 |
z
toho Iris |
4 |
5 |
|
Z
toho Kornea |
- |
1 |
|
CEA – oční
anomálie kolií
Širší pojem pro
skupinu vrozených, recesivně dědičných vývojových
poruch očního pozadí. Narušení zrakových schopností
psa se liší podle stupně postižení. Onemocnění se
v průběhu života psa zpravidla nezhoršuje. Formy
postižení:
CRD
(CRH) – chorioretinální dysplazie nebo
hypoplazie
– nejběžnější forma CEA, vrozený nedostatečný
vývoj sítnice v určité oblasti očního pozadí,
objevuje se zpravidla oboustranně. U štěněte lze CRD
velmi dobře rozpoznat, protože barva očního pozadí
štěněte je tmavá (modrá) a teprve později zesvětlá.
Takto mohou být při pozdějším vyšetření chybně
diagnostikováni tzv. „go normals“, kteří se pak
jeví jako zdraví (pouze u nejlehčí CRD). Dle Dr.
Henneckena jich na 15.-16.týdnu nelze většinu
rozeznat. Blue-merle jedincům chybí na očním pozadí
žlutý a černý pigment, diagnostika CRD je zde tedy
mnohem obtížnější. Majitel psa nemůže CRD sám
nijak odhalit, sama o sobě psa nijak nepoškozuje.
Kolobom – vrozený defekt ve tvaru štěrbiny, jamky či
vychlípeniny v oblasti očního nervu nebo jeho okolí.
Při vyšetření jsou zřetelné jako světlá místa
bez cév. Ve spojení s CRD je tento nález označován
jako CEA. V určitých případech může kolobom ovlivňovat
vidění psa, případně může vést k odchlípení sítnice
nebo krvácení do oka, což má za následek slepotu. U
velmi malých nebo neklidných štěňat je možné menší
kolobom při vyšetření přehlédnout. Proto je třeba
počítat s tím, že výskyt kolobomu je u šeltií
pravděpodobně vyšší, než udávají statistiky. Zdá
se však, že se kolobom neobjevuje bez CRD, což by
nasvědčovalo určitému spojení jinak samostatně děděných
vloh.
Odchlípení sítnice – oddělení sítnice od jejího podkladu
nebo oddělení jednotlivých vrstev sítnice od sebe.
Obojí způsobuje slepotu.
Krvácení / nitrooční krvácení
– vně oka nebo dovnitř oka
Dr. Hennecken poukazuje na to, že zkroucené cévy
nejsou v současnosti jediným důkazem CEA, jak tomu
bylo dříve.
V roce 2007 bylo diagnostikováno 26% CEA pozitivních
šeltií (pokles o 1% oproti roku 2006). Pro srovnání:
kolie 36% a border kolie 1%.
Rok,
zdroj |
2005 (CfBrH) |
2005 (DOK) |
2007 (DOK) |
vyšetřeno |
1793 |
1931 |
2919 |
prostý |
1269 |
1396 |
|
nejasný |
7 |
7 |
|
není
prostý |
470 |
528 |
758 |
toho CRD |
458 |
518 |
|
+
kolobom |
8 |
13 |
30 |
+odchlípení
sítnice |
4 |
4 |
|
+krvácení
(i nitrooční) |
2 |
2 |
|
Korneální
dystrofie
Zakalení oka způsobené usazováním lipidových
krystalů na rohovce (bílé skvrny). Nejedná se o zánět.
Problém může zřejmě způsobit také nadbytek tuku v
krmivu.V některých případech mohou skvrny opět
zmizet. U šeltií byly diagnostikovány 3 případy.
RD – retinální
dysplazie
Vrozená dědičná vada vývoje sítnice, která
vytváří záhyby nebo v těžších případech
rosety, popřípadě trhliny. Význam u šeltií není
velký, objevily se 3 případy.
Katarakta (vrozená)
Bývá nazývána „šedý zákal“ - nazývá se
tak každé nefyziologické zakalení čočky nezávisle
na příčině (dědičná nebo nedědičná), rozsahu
(minimální zakalení nebo plně zakalená čočka)
nebo čase výskytu (vrozená nebo získaná). Každá
katarakta, jednostranná i oboustranná, má být považována
za dědičnou, pokud nejsou jednoznačné důkazy nějaké
jiné příčiny jejího vzniku (úraz, cukrovka, zánět).
Rok,
zdroj |
2005 (CfBrH) |
2005 (DOK) |
2007 (DOK) |
vyšetřeno |
1743 |
1931 |
2919 |
prostý |
1740 |
1927 |
|
nejasný |
2 |
3 |
|
není
prostý |
1 |
1 |
12
(nejen vrozená) |
PHTVL/PHPV
Skupina vrozených vývojových abnormalit sklivce a
jeho cévního systému, určují se různé stupně
postižení.
Rok,
zdroj |
2005 (CfBrH) |
2005 (DOK) |
vyšetřeno |
1743 |
1931 |
prostý |
1734 |
1922 |
nejasný |
2 |
2 |
není
prostý |
7 |
7 |
PRA – progresivní
atrofie sítnice
Skupina dědičně podmíněných onemocnění sítnice,
která kvůli dysplazii nebo degeneraci zrakových buněk
vedou k omezení zrakových možností nebo až k
oslepnutí. V roce 2007 se v Německu neobjevila žádná
šeltie s PRA a Dr. Hennecken (člen DOV) za svou
dlouholetou praxi žádný případ neviděl. Lze však
pochybovat, že by na tom Německo bylo nějak výjimečně
dobře, příčinou tohoto stavu může být, že u šeltií
se PRA projeví až ve vyšším věku a šeltie ve
veteránském věku prakticky nejsou vyšetřovány.
Ve skandinávských zemích se v poslední době
objevilo více případů PRA a je zde snaha o vyvinutí
genetického testu. Ovšem pokud je šeltie při
oftalmologickém vyšetření označena jako PRA
pozitivní, nemusí se nutně jednat o GPRA. Takto už
musela být přinejmenším jedna šeltie, jejíž krev
a rodokmen byly zařazeny do výzkumu PRA, zpětně vyřazena
a označena jako PRA negativní. K chybným nálezům
pozitivních zvířat může vést např. také
cukrovka. Nicméně je třeba myslet na to, že by i
jediný hojně využívaný krycí pes mohl být
pohromou pro plemeno, pokud by byl touto chorobou postižený.
Rok,
zdroj |
2005 (CfBrH) |
2005 (DOK) |
2007 (DOK) |
vyšetřeno |
1743 |
1931 |
2919 |
prostý |
1742 |
1929 |
2919 |
není
dočasně prostý |
1 |
2 |
|
Bc.
Jana Zemková
zdroj:
Sheltie News, Juni 2006 a Dezember 2007